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      質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)

      時間:2025-12-02 00:34:07 好文 我要投稿

      質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)精品[15篇]

        在學(xué)習(xí)、工作、生活中,崗位職責(zé)在生活中的使用越來越廣泛,制定崗位職責(zé)可以減少違章行為和違章事故的發(fā)生。什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢?以下是小編精心整理的質(zhì)量管理員的崗位職責(zé),希望能夠幫助到大家。

      質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)精品[15篇]

      質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)1

        1.負(fù)責(zé)首營供貨商、客戶、產(chǎn)品的審核,質(zhì)管文件的管理。

        2.負(fù)責(zé)收集、分析藥品質(zhì)量信息,并建立藥品質(zhì)量信息檔案

        3.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量監(jiān)督、控制工作;

        4.負(fù)責(zé)公司證照的更新辦理。

        5.負(fù)責(zé)本公司各類報告的`歸檔等;

        6.完成相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作;

        7.醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)優(yōu)先先。

      質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)2

        (一)、質(zhì)量管理員職權(quán)

        1.在技術(shù)質(zhì)保部經(jīng)理(番禺經(jīng)理)領(lǐng)導(dǎo)下,組織領(lǐng)導(dǎo)全公司原輔材料、工序產(chǎn)品、成品檢驗和日常質(zhì)量管理工作。

        2.對技術(shù)質(zhì)保部質(zhì)量檢驗員、材料檢驗員有指揮調(diào)度權(quán);對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監(jiān)督、業(yè)務(wù)指揮權(quán)和撤換建議權(quán)。

        3.對生產(chǎn)班組有依據(jù)公司質(zhì)量管理體系文件責(zé)令返工、報廢、停產(chǎn)的處置權(quán)和質(zhì)量獎罰建議權(quán)。

        (二)、質(zhì)量管理員職責(zé)

        1、負(fù)責(zé)質(zhì)量日報和現(xiàn)場質(zhì)量信息反饋表質(zhì)量信息采集、分析、傳遞反饋、跟蹤驗證工作,按時報出月度質(zhì)量信息整改完成情況匯總;

        2、按要求及時組織相關(guān)部門人員對車輛下線進行評審,發(fā)布評審問題匯總,編制車輛評審報告;

        3、協(xié)助部門領(lǐng)導(dǎo)召開質(zhì)量看板會議和質(zhì)量分析會,做好記錄,發(fā)布會議紀(jì)要;

        4、監(jiān)督質(zhì)量管理制度的有效執(zhí)行,檢查制度執(zhí)行情況,對存在的問題提出改進措施,并做好記錄,同時參與公司和部門的質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核工作。

        5、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)線員工進行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。

        6、協(xié)助部門和公司的6S檢查工作

        7、對生產(chǎn)部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的.工作進行檢查監(jiān)督,進行技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)、考核;

        8、保證質(zhì)量記錄、資料齊全、統(tǒng)計報表完整。

        9、完成部門負(fù)責(zé)人交辦工作。

      質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)3

        1.承擔(dān)藥店藥品質(zhì)量的主要責(zé)任。

        2.負(fù)責(zé)藥店的日常管理。

        3.負(fù)責(zé)提供必要的工作條件,保證藥店質(zhì)量管理員有效履行職責(zé)。

        4.應(yīng)當(dāng)由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任,并履行執(zhí)業(yè)藥師的相關(guān)職責(zé),可開展處方審核和藥學(xué)服務(wù)工作。

        5.確保企業(yè)按照本《規(guī)范》要求經(jīng)營藥品。

        6.負(fù)責(zé)藥店質(zhì)量管理機構(gòu)的設(shè)置,確定各崗位質(zhì)量管理職能及質(zhì)量管理員的質(zhì)量否決權(quán)。

        7.審定藥店質(zhì)量管理制度。

        8.研究和確定藥店管理工作的重大問題。

        9.確定藥店人員質(zhì)量獎懲措施。 10.擬訂和組織實施藥店內(nèi)部管理機構(gòu)方案。

        11.擬訂藥店的'基本管理制度和制定藥店的具體規(guī)章并參與考核各項制度的實施情況。

        12.決定職工的聘任或者解聘,擬訂職工的工資,福利、獎懲。

        13.負(fù)責(zé)藥店內(nèi)外環(huán)境衛(wèi)生的清潔檢查,保證藥店財產(chǎn)及員工安全。

        14.負(fù)責(zé)外來客人的接待及組織外來人員參觀、學(xué)習(xí)等工作。

        15.負(fù)責(zé)辦公用品、辦公設(shè)備的管理和調(diào)配及文件、資料的收發(fā)、管理。

        16.負(fù)責(zé)藥店證照、年檢、更換等事宜。

        17.負(fù)責(zé)藥店員工培訓(xùn)計劃的制訂、組織實施。進行學(xué)歷及技術(shù)證書的審核、確認(rèn),每年組織員工進行健康檢查,對健康情況異常者,調(diào)離原崗位,并建立培訓(xùn)、健康檔案。

      質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)4

        1、負(fù)責(zé)項目質(zhì)量、安全工作的組織協(xié)調(diào);

        2、負(fù)責(zé)施工現(xiàn)場的安全和質(zhì)量管理;

        3、負(fù)責(zé)施工隊伍的安全檢查和培訓(xùn);

        4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場安全、質(zhì)量檢查、檢測;

        5、負(fù)責(zé)項目安全、質(zhì)量報告的.編寫和提交;

        6、負(fù)責(zé)安全操作手冊的起草和報審。

      質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)5

        1、管理受控文件和記錄,確保文件和記錄的修訂,發(fā)放,存檔,收回和銷毀符合程序規(guī)定;

        2、在原輔料、半成品、成品放行前對批記錄和檢驗記錄進行審核,確保產(chǎn)品生產(chǎn)符合既定標(biāo)準(zhǔn);

        3、統(tǒng)計分析生產(chǎn)監(jiān)督過程中存在問題、偏差/異常及工序控制數(shù)據(jù)分析;

        4、組織實施公司內(nèi)審工作,制定年度內(nèi)審計劃、審查記錄,編制內(nèi)審報告等;

        5、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)建立健全質(zhì)量管理體系;

        6、參與變更、偏差和OOS調(diào)查;組織人員變更評估,跟蹤變更執(zhí)行,管理變更過程;

        7、參與主要物料供應(yīng)商審計,必要時對供應(yīng)商進行現(xiàn)場審計;

        8、監(jiān)督不合格品處理,組織所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)投訴的`調(diào)查;

        9、組織培訓(xùn),參與年度培訓(xùn)計劃的制定;

        10、部門分配的其他任務(wù)。

      質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)6

        1、定項目質(zhì)量管理、控制方法,按要求進行巡檢、對有問題的部位進行整改,對工程質(zhì)量、安全負(fù)責(zé);

        2、指導(dǎo)項目的`QC實施,搜集整理質(zhì)量通病防治案例,定期組織對項目管理人員、班組進行培訓(xùn)并做好培訓(xùn)記錄。

        3、檢查指導(dǎo)項目部完成工程內(nèi)外部驗收。

      質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)7

        一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實施、監(jiān)督和評審工作。

        二、按照技術(shù)文件編制檢驗標(biāo)準(zhǔn)和檢驗規(guī)范;

        三、組織實施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗,以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗,并出具檢測報告;

        四、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審,針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進措施,并追蹤驗證;

        五、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理,定期進行質(zhì)量分析和考核;

        六、負(fù)責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作;

        七、負(fù)責(zé)計量管理工作,完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識;

        八、負(fù)責(zé)檢驗測量和試驗設(shè)備的控制,確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;

        九、參加對供方的.評審,參加用戶反饋意見的分析和處理;

        十、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。

      質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)8

        1、負(fù)責(zé)網(wǎng)絡(luò)、服務(wù)器等整體規(guī)劃設(shè)計及安全管理;

        2、負(fù)責(zé)網(wǎng)絡(luò)設(shè)備、服務(wù)器、工業(yè)計算機的各種故障處理和分析;

        3、負(fù)責(zé)網(wǎng)絡(luò)質(zhì)量分析和優(yōu)化等工作;

        4、參與網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)新建、擴容及改造規(guī)劃與實施工作;

        5、負(fù)責(zé)對業(yè)務(wù)部門提供技術(shù)支持,產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),

      質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)9

        1、定期組織召開分公司質(zhì)安委及其辦公室會議,研究質(zhì)量安全管理事項;

        2、制定質(zhì)安部每周工作計劃,并組織落實;

        3、定期組織電梯、設(shè)備、工程部開展危險源排查、督促進行隱患的整改,并作抽查;

        4、定期下項目溝通,并了解電梯、設(shè)備、工程客戶滿意度;

        5、開展公司級的安全培訓(xùn),檢查基層安全培訓(xùn)開展情況;

        6、組織、參加業(yè)務(wù)部門應(yīng)急演練,收集各類培訓(xùn)資料歸檔;

        7、對公司開展的質(zhì)量安全管理工作進行宣傳報道。

      質(zhì)量管理員的'崗位職責(zé)10

        1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場審核的協(xié)調(diào);負(fù)責(zé)各項藥監(jiān)系統(tǒng)的上報、對接工作;

        2、協(xié)助建立、維護、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件,優(yōu)化質(zhì)量體系流程,確保質(zhì)量管理體系有效運行;

        2、識別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新,負(fù)責(zé)推進醫(yī)療器械各項法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門的落實、改進工作;

        3、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審、外審和管理評審的準(zhǔn)備工作,和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項的整改和關(guān)閉;負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量目標(biāo)的確認(rèn)和達(dá)成情況統(tǒng)計、分析工作;

        4、負(fù)責(zé)質(zhì)量意識、質(zhì)量體系的'內(nèi)部貫宣和培訓(xùn);

        5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊申報、變更注冊:注冊工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對接工作;與檢測所的溝通工作;注冊資料的編制工作等;

        6、完成上級安排的其他工作。

      質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)11

        1、合理進行全公司物資供應(yīng)工作及供方的管理;2、定期督導(dǎo)采購員對采購訂單的簽訂及歸檔管理;

        3、定期督導(dǎo)采購員采購物資及外協(xié)加工必須在合格供方中進行,并對各環(huán)節(jié)的質(zhì)量負(fù)責(zé);

        4、定時督導(dǎo)采購員對檢驗不合格的外協(xié)及外購件及時辦理退貨、換貨或返工處理;

        5、對不按文件和計劃采購的外協(xié)或外購件所造成的經(jīng)濟損失和影響產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé);

        6、負(fù)責(zé)供方的評定,建立合格供方/外協(xié)加工廠商檔案,并做好物料采購成本控制和合理庫存控制,以便提高資金周轉(zhuǎn)率;7、定期督導(dǎo)采購員對供方PPAP資料的`提交;

        8、配合財務(wù)部,做好采購物料的資金分配計劃;9、及時督導(dǎo)采購員對進料品質(zhì)異常的聯(lián)絡(luò)及處理;10、配合經(jīng)理對部門工作管理及執(zhí)行。

      質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)12

        1.負(fù)責(zé)制定檢驗標(biāo)準(zhǔn)、及跟蹤實施;

        2.負(fù)責(zé)實驗室儀器、設(shè)備的操作規(guī)范制定、實施,熟悉相關(guān)實驗測試操作;

        3.負(fù)責(zé)制作成品檢測報告;

        4.按照檢驗標(biāo)準(zhǔn)對進料、過程、成品等工序進行檢驗并做好相關(guān)記錄;

        5.質(zhì)量異常處理、并及時反饋改善;

        6.積極完成上級安排的其他工作;

      質(zhì)量管理員的'崗位職責(zé)13

        1.協(xié)助進行公司質(zhì)量管理工作;

        2.負(fù)責(zé)與實驗室認(rèn)可機構(gòu)、資格認(rèn)定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;

        3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動,監(jiān)督體系文件的記錄、整理;

        4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;

        5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核;

        6.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動中特定偏離的批準(zhǔn);

        7.負(fù)責(zé)公司檢測報告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的`監(jiān)督;

        8.完成上級臨時指派的其他工作。

      質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)14

        1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),跟蹤原材料、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗規(guī)范,確保供應(yīng)商的檢驗方式、程序及不良品的處理事項;

        2.把握品質(zhì)控制重點(熟悉產(chǎn)品特性),跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行;

        3.對供應(yīng)商過程參數(shù),生產(chǎn)工藝的符合性進行稽查,確保符合要求;

        4.負(fù)責(zé)與供應(yīng)商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通,收集、匯總和分析,將數(shù)據(jù)提供給相關(guān)供應(yīng)商質(zhì)量工程師,并追蹤供應(yīng)商的措施改進和完善品質(zhì)工作;

        5.及時處理供應(yīng)商在生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作,并及時匯報;

        6.確保供應(yīng)商的`出貨品質(zhì)能夠滿足要求;

      質(zhì)量管理員的崗位職責(zé)15

        職能權(quán)限:

        1.負(fù)責(zé)編制本部門管理制度,協(xié)助編制檢驗規(guī)程;

        2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;

        3.具體負(fù)責(zé)質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析;

        4.負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理

        任職條件:

        1.具有大專及以上學(xué)歷;

        2.具有醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè);

        3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);

        4.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗規(guī)范及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等;

        5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內(nèi)審經(jīng)驗;

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